20**年执业药师考试最新模拟题

2015年执业药师考试最新模拟题

试题（一）

一、最佳选择题

1、对维生素C注射液错误的表述是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和。

E.尽量避免与空气接触

【答案】B

答案解析：本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，B是错误的，加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。

2、促进蛋白多肽类直肠制剂吸收的物质是

A.聚乙二醇

B.硼酸

C.聚乙烯醇

D.胆酸

E.磷酸盐缓冲液

【答案】D

答案解析：选择适当的吸收促进剂，以栓剂形式给药可以明显提高蛋白多肽药物的直肠吸收。常用的吸收促进剂包括水杨酸类、胆酸盐类、烯胺类、氨基酸钠盐等。如胰岛素在直肠的吸收小于1%，但加入烯胺类物质苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水杨酸或水杨酸也可明显增加其吸收。

3、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀医学|教育网搜索整理，是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起

【答案】D

答案解析：两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。这种作用属于盐析作用。

4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.303-0.693=0.5）体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

【答案】C

答案解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg医学|教育网搜索整理，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μ

g/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml

5、下列哪项不是TDDS的基本组成

A.背衬层

B.贮库层

C.控释膜

D.粘附层

E.释放层

【答案】E

答案解析：TDDS（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层（图12-1）：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。

6、安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用

【答案】B

答案解析：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出医学|教育网搜索整理。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

7、软膏剂的质量评价中，软膏基质的pH，下列合适的是

A.0.7

B.3.3

C.6.7

D.9.3

E.11.7

【答案】C

答案解析：不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理，故需要检查产品的酸碱度，以免引起刺激。测定方法是将样品加适当溶剂（水或乙醇）振摇，所得溶液用pH计测定。酸碱度一般控制在pH4.4～8.3.

8、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是

A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

C.吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】B

答案解析：阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80.

9、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指

A.-20℃

B.-10℃

C.-2℃

D.O℃

E.2-10℃

【答案】E

答案解析：药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等，其中阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光并不超过20℃，冷处系指2～10℃。

10、药物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.直肠

【答案】C

答案解析：口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约1.6m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度6～7m，直径4cm.小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为70m2，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位

11、对经皮给药制剂的错误表述是

A.可以避免肝脏的首过效应

B.不存在组织代谢与储库作用

C.可以维持恒定的血药浓度

D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E.根据治疗要求可随时终止给药

【答案】B

答案解析：经皮给药制剂与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：

（1）可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；

（2）可以延长药物的作用时间，减少给药次数；

（3）可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；

（4）使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。

TDDS虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足：

（1）由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；

（2）大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

12、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

B.携带、运输、贮存方便

C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

D.能减少某些药物的刺激性

E.给药途径广泛，可内服，也可外用

【答案】B

答案解析：液体制剂的特点：在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。

13、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖85%（g／g）的水溶液称为单糖浆

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

【答案】B

答案解析：本题考察糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85%（g／ml）或64.7%（g／g）的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合长发生浑浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为

14、用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

A.酸

B.碱

C.甲醛

D.乙醇

E.冰

【答案】C

答案解析：欲制得不可逆的微囊，必须加入固化剂固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性质，如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。注意掌握教材上的例子，明胶做囊材时使用的固化剂为甲醛。

15、颗粒剂质量检查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.热原检查

E.装量差异

【答案】D

答案解析：颗粒剂的质量检查包括以下5项：1.外观2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.装置差异；所以此题选D.热原一般是注射剂的检查项目。

16、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A.西黄蓍胶

B.甘油

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.硅皂土

【答案】C

答案解析：助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲水性。西黄蓍胶属于天然的高分子助悬剂；羧甲基纤维素钠属于合成高分子助悬剂；硅藻土也属于高分子助悬剂的；而硬脂酸钠属于阴离子表面活性剂，可以做乳化剂用；所以此题选择C.

17、中国药典规定的注射用水应该是

A.无热原无菌的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水

【答案】A

答案解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。

18、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.溶胶剂

D.乳剂

E.混悬剂

【答案】E

答案解析：混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

19、下列表述药物剂型重要性错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型可影响疗效

E.剂型决定药物的治疗作用

【答案】E

答案解析：药物剂型的重要性，良好的剂型可以发挥出良好的药效，这可以从以下几个方面明显看出：①剂型可改变药物的作用性质：例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；②剂型能改变药物的作用速度：剂型的不同，可使药物的作用速度不同，例如，注射剂、吸入气雾剂等，发挥药效很快，常用于急救；丸剂、缓释控释制剂、植入剂等属长效制剂。医生可按疾病治疗的需要选用不同作用速度的剂型。③改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反应，若改成栓剂则可消除这种毒副作用；缓释与控释制剂能保持血药浓度平稳，从而在一定程度上可降低药物的不良反应。④剂型可产生靶向作用：如静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒结构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，使药物在肝、脾等器官浓集性分布，即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。⑤剂型可影响疗效：固体剂型如片剂、颗粒剂、

丸剂的制备工艺不同，会对药效产生显著的影响，药物晶型、药物粒子大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。而E选项错在“决定”两个字上。

20、下面关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是

A.药物不受胃肠pH或酶的影响

B.可部分避免药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效

C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D.栓剂的作用时间比一般的口服片剂短

E.适用于不能或不愿吞服药物的患者

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【答案】D

答案解析：本题考查全身作用栓剂的特点；用于全身治疗的肛门栓剂、含药灌肠剂等，与口服给药相比有以下特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝脏首过作用的破坏，还可以减少药物对肝脏的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者是一种有效的用药途径。

需要注意的是全身作用栓剂吸收途径有两条，一条是绕过肝脏而直接进人体循环；一条是需要经门静脉进入肝脏经代谢后转运至全身；所以说栓剂只能部分避免首过效应

21、影响药物增溶量的因素不包括

A.增溶剂的种类

B.搅拌速度

C.药物的性质

D.增溶剂加入的顺序

E.增溶剂的用量

【答案】B

答案解析：影响增溶量的因素有：①增溶剂的种类，增溶剂的种类不同或同系物增溶剂的分子量不同而影响增溶效果，同系物的碳链愈长。其增溶量也愈大。对强极性或非极性药物，非离子型增溶剂的HLB值愈大，其增溶效果也愈好。但对于极性低的药物，结果恰好相反；②药物的性质，增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入顺序，用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等为增溶剂时，对维生素A棕榈酸酯进行增溶试验证明，如将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶；如先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好溶解；④增溶剂的用量，温度一定时加入足够量的增

溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清。若配比不当则得不到澄清溶液，或在稀释时变为混浊。增溶剂的用量应通过实验确定。

22、下面属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酯

D.半合成山苍子油酯

E.泊洛沙姆

【答案】E

答案解析：泊洛沙姆：系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名为普朗尼克。属于非离子型表面活性剂，可以作为栓剂的水溶性基质；ABCD都属于油脂性基质。

23、以下为不溶型薄膜衣材料的是

A.HPMC

B.EC

C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅳ号

【答案】B

答案解析：包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类；EC（乙基纤维素）属于水不溶型薄膜衣材料；HPMC（羟丙基甲基纤维素）属于胃溶型薄膜衣材料；CDE属于肠溶性薄膜衣材料。

24、用于心绞痛急救的药物硝酸甘油宜制成哪种片剂

A.分散片

B.溶液片

C.泡腾片

D.舌下片

E.含片

【答案】D

答案解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

二、配伍选择题

1、A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

1）、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体

【答案】B

答案解析：利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显著低的特点，设计了一种pH敏感脂质体。这种脂质体可用对pH敏感的类脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，简称PHC）与其他脂质混合制成，在低pH值范围内可释放药物。

2）、脂质体的膜材

【答案】C

3）、超声波分散法制备的脂质体

【答案】E

4）、用适宜高分子材料制成的含药球状实体

【答案】A

2、TDDS常用材料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料

1）、聚乙烯醇

【答案】B

答案解析：大量的天然与合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的多层复合铝箔作为经皮制剂的背衬材料；

2）、聚丙烯酸酯

【答案】C

3）、乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】A

4）、铝箔

【答案】D

3、A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮（艹卓）酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

【答案】A

答案解析：气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。稳定剂包括油醇、月桂醇等。软膏剂有局部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可发挥全身作用。为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。常用透皮吸收促进剂有月桂氮（艹卓）酮、丙二醇、尿素等。制备片剂时，为增加颗粒流动性，防止粘冲、减小片剂与模孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、硬脂酸镁等。栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

2）、气雾剂中作稳定剂

【答案】D

3）、软膏剂中作透皮促进剂

【答案】C

4、A.羟丙基甲基纤维素

B.单硬脂酸甘油脂

C.大豆磷脂

D.羧甲基纤维素钠

E.乙基纤维素

1）、可用于制备脂质体

【答案】C

答案解析：形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蚀性骨架片这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

2）、可用于制备溶蚀性骨架片

【答案】B

3）、可用于制备不溶性骨架片

【答案】E

5、A.注射剂pH增高

B.产生“脱片”现象

C.爆裂

D.变色

E.沉淀

1）、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现

【答案】A

答案解析：若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射液的pH值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对pH敏感的药物变质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有时产生“脱片”现象。如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。

2）、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现

3）、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现

【答案】C

6、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

1）、具有同质多晶的性质的是

【答案】A

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四种晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油经水解、分馏所得C12～C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。甘油明胶常用作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，属于非离子表面活性剂；

2）、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是

【答案】D

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，属于非离子表面活性剂；

7、A.一步制粒法

B.沸腾干燥

C.冷冻干燥

D.干法制粒

E.喷雾制粒

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1）、热敏感药物的干燥方法方法

【答案】C

答案解析：不耐热药物可避免因高热而分解变质是冷冻干燥法的优点之一；近年来有许多新的制粒方法和设备应用于生产实践，其中最典型就是流化（沸腾）制粒，亦称为“一步制粒法”——将物料的混合、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，显然，这种方法生产效率较高，既简化了工序和设备，又节省了厂房和人力，同时制得的颗粒大小均匀，外观圆整，流动性好。

2）、可简化制粒步骤的方法

【答案】A

8、A.聚乙烯吡咯烷酮

B.乙基纤维素

C.β-环糊精

D.磷脂和胆固醇

E.聚乳酸

答案解析：固体分散物常用水溶性载体材料有，高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。固体分散物常用难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯酸树脂类以及脂质类材料。β-环糊精是制备包合物比较经典的材料；磷脂和胆固醇常用来制作脂质体；而聚乳酸常用语微球和微囊的制备。

2）、固体分散体的难溶性载体材料是

【答案】B

3）、制备包合物常用的材料是

【答案】C

4）、制备脂质体常用的材料是

【答案】D

9、A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

1）、制成包衣片

【答案】B

答案解析：本题考查药物控释缓释的原理和方法；制成包衣片属于扩散原理；与高分子化合物生成难溶性盐属于溶出原理；通过化学键将药物与聚合物直接结合属于离子交换作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔属于渗透泵原理。

2）、与高分子化合物形成盐

3）、通过化学键将药物与聚合物直接结合

【答案】E

4）、片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

【答案】D

10、A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的影响

E.防止药物聚合

1）、巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

【答案】A

答案解析：如果药物离子与进攻离子的电荷相同，如0H-催化水解苯巴比妥阴离子，这时采用介电常数低的溶剂如甘油、乙醇、丙二醇等，能够降低药物的水解速度。如巴比妥钠注射液常用60%丙二醇作溶剂，使溶剂极性降低，药物的水解延缓。依地酸二钠是常用的金属离子螯合剂；

2）、维生素C注射液中加人依地酸二钠的目的是

【答案】D

答案解析：依地酸二钠是常用的金属离子螯合剂

3）、青霉素G钠制成粉针剂的目的是

【答案】B

答案解析：青霉素G-钠遇水不稳定可以制成无菌粉末，防止起水解。

4）、维生素A制成包合物的目的是

答案解析：包合物也可增加药物的稳定性，如见光易分解的维生素A制成／β-环糊精包合物后，稳定性明显提高。

11、A.气雾剂

B.喷雾剂

C.吸入剂

D.膜剂

E.涂膜剂

1）、药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂

【答案】D

答案解析：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。注意气雾剂与喷雾剂的区别，喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出，用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

2）、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

【答案】A

12、A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

1）、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是

【答案】D

答案解析：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。

2）、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

【答案】B

13、A.干热灭菌法

B.热压灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.滤过除菌

E.流通蒸汽灭菌法

下述情况可选用的灭菌方法是

1）、氯霉素滴眼剂

【答案】E

答案解析：本题考查各种灭菌方法的特点；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽灭菌，这是教材上的例子注意记忆；5%葡萄糖注射液用热压灭菌；安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120～140℃温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180℃干热灭菌1.5小时。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓶自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度200℃左右，有利于安瓿连续化生产。紫外线灭菌法适用于照射物表面之灭菌，无菌室的空气及蒸馏水的灭菌；不适用于药液的灭菌、固体物质深部的灭菌；而滤过灭菌法是利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理而除去微生物的方法，是一种机械除菌的方法。主要适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。

2）、5%葡萄糖注射液

【答案】B

答案解析：本题考查各种灭菌方法的特点；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽灭菌，这是教材上的例子注意记忆；5%葡萄糖注射液用热压灭菌；安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120～140℃温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180℃干热灭菌1.5小时。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓶自动传送

于照射物表面之灭菌，无菌室的空气及蒸馏水的灭菌；不适用于药液的灭菌、固体物质深部的灭菌；而滤过灭菌法是利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理而除去微生物的方法，是一种机械除菌的方法。主要适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。

3）、安瓿

【答案】A

4）、无菌室空气

【答案】C

14、A.乳滴的电荷减少

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变

乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是：

1）、分层

【答案】B

答案解析：

【答案】E

答案解析：

3）、酸败

【答案】C

答案解析：

4）、絮凝

【答案】A

答案解析：本题考查各个名词的含义；乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由0／W型转变为W／O型或由W／O型转变为0／W型。转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起的„„乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂变质，引起乳剂破坏或酸败。所以乳剂中通常须加入抗氧剂和防腐剂，防止氧化或酸败。乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。但由于乳滴荷电以及乳化膜的存在，阻止了絮凝时乳滴的合并。发生絮凝的条件是：乳滴的电荷减少时，使δ电位降低，乳滴产生聚集而絮凝。

15、（剂型的分类）

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

1）、与临床使用密切结合的分类方法是

【答案】A

答案解析：给药途径分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

2）、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

【答案】B

答案解析：给药途径分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各

类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

三、多项选择题

1、不具有靶向性的制剂是

A.静脉乳剂

B.微球

C.混悬型注射液

D.脂质体注射液而

E.口服乳剂

【答案】CE

答案解析：脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺、脾等器官药物分布较多，有定向作用。而CE属于普通剂型，没有靶向作用。

2、包合物的制备方法包括

A.熔融法

B.饱和水溶液法

C.研磨法

D.冷冻干燥法

E.液中干燥法

【答案】BCD

答案解析：本题考察包合物的制备方法。方法包括饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。故答案为BCD.

3、影响透皮吸收的因素是

A.药物的分子量

B.药物的低共熔点

C.皮肤的因素

D.药物晶型

E.透皮吸收促进剂

【答案】ACE

答案解析：影响药物经皮吸收过程的因素主要包括1.药物的性质，包括分子量熔点，有水分配系数和药物在基质中的状态影响其吸收量等；2.基质的性质3.经皮促进剂的影响4.皮肤因素的影响；所以此题选择ACE.

4、除热原可采用

A.高温法

B.蒸馏法

C.吸附法

D.反渗透法

E.凝胶滤过法

【答案】ACDE

答案解析：热原的除去方法有以下几种：

1.高温法2.酸碱法。3.吸附法。4.超滤法。5.离子交换法。6.凝胶滤过法。7.反渗透法。

5、下列是注射剂质量检查有

A.热原检查

B.无菌检查

C.溶出度

D.降压物质

E.渗透压

【答案】ABDE

答案解析：本题考查注射剂的质量检查，正确答案是ABDE，C错误，溶出度应该是片剂等的检查项目。

6、属于混悬剂的质量评定的说法正确的有

A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定

B.沉降容积比越小，混悬剂越稳定

C.重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定

D.絮凝度越大，混悬剂越稳定

E.絮凝度越小，混悬剂越稳定

【答案】AD

答案解析：沉降容积比越大，混悬剂越稳定；絮凝度越大，混悬剂越稳定；C项也是错误的，重新分散次数越少，混悬剂越稳定。所以此题选AD.

7、糖浆剂的制备方法有

A.化学反应法

B.热溶法

C.凝聚法

D.冷溶法

E.混合法

【答案】BDE

答案解析：糖浆剂制备方法包括溶解法和混合法，其中溶解法又包括热溶法和冷溶法；化学反应法属于甘油剂常用制备方法。凝聚法是溶胶剂的制备方法。

8、在生产注射用冻干制品冷冻干燥时，常出现的异常现象是

A.成品含水量偏高

B.冻千物萎缩成团粒状

C.喷瓶

D.冻干物不饱满

E.絮凝

【答案】ABCD

答案解析：冷冻干燥过程中常出现的异常现象就是ABCD；E属于混悬剂常出现的现象。

9、软胶囊剂常用的制备方法有

A.滴制法

B.熔融法

C.压制法

D.乳化法

E.热塑法

【答案】AC

答案解析：软胶囊的制备方法：常用滴制法和压制法制备软胶囊。

10、影响片剂成型的因素有

A.原辅料性质

B.颗粒色泽

C.压片机冲的多少

D.粘合剂与润滑剂

E.水分

【答案】ADE

答案解析：影响片剂成型的因素有：①原、辅料的性质，②压力的影响，③水分的影响，④粘合剂的影响，⑤润滑剂的影响；而与颗粒色泽，压片机冲的多少无关。

11、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂

A.药物是水溶液

B.药物油溶液

C.药物稀乙醇溶液

D.风化性药物

E.吸湿性很强的药物

【答案】ACDE

答案解析：由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

12、粉碎的意义是

A.有利于固体药物的溶解和吸收

B.有利于固体制剂中各成分的混合均匀

C.有利于提高药物的稳定性

D.有助于从天然药物提取有效成分

E.有利于提高固体药物在半固体制剂中的分散性

【答案】ABDE

答案解析：粉碎不能提高药物的稳定性，所以C错误。

粉碎的意义在于：①细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度；②细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大。但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如粉尘污染、热分解、爆炸、黏附与凝聚性的增大、堆密度的减少、晶型转变等。

试题（二）

一、单项选择题(共100题，合计100分)1强心苷温和酸水解的条件是

A.0.02～0.05mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热

B.0.01mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热

C.3%～5%盐酸，长时间加热

D.0.02～0.05mol/L盐酸长时间加热

E.0.02～0.05mol/L盐酸短时间加热

[正确答案]A

试题解析:

解题思路：B的盐酸浓度太低，为干扰答案;C是强烈酸水解;D和E都是干扰答案。强心苷温和酸水解的条件是0.02～0.05mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热。答案只能是A。

2下列溶剂中极性最弱的是

A.石油醚

B.氯仿

C.丙酮

D.醋酸乙酯

E.苯

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[正确答案]A

试题解析:

解题思路：以上溶剂极性次序：A3以下有关"实施消化性溃疡药物治疗的目的"的叙述中，不正确的是

A.防止溃疡复发

B.缓解或消除症状

C.防止严重并发症

D.预防恶性肿瘤生成

E.治愈和加速创面愈合

[正确答案]D

试题解析:

解题思路：实施消化性溃疡药物治疗的主要目的"并不是"预防恶性肿瘤生成"。

4在下列解热镇痛抗炎药中，抗炎、抗风湿作用最强的是

A.萘普生

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.双氯芬酸

E.对乙酰氨基酚

[正确答案]B

试题解析:

解题思路：抗炎、抗风湿作用最强的解热镇痛抗炎药是阿司匹林。

5给儿童用药的最适宜给药方式是

A.口服给药

B.经皮吸收

C.静脉给药

D.直肠给药

E.肌内或皮下注射

[正确答案]A

试题解析:

解题思路：给儿童用药的最适宜给药方式是口服给药。

6"与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀"的药物不是

A.异戊巴比妥钠

B.磷酸可待因

C.盐酸四环素

D.盐酸普鲁卡因

E.红霉素乳糖酸盐

[正确答案]A

试题解析:

解题思路："与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀"的药物不是pH较高的异戊巴比妥钠注射液。 7以下所述"喹诺酮类抗菌药物不良反应"中，不正确的是

A.咳嗽

B.光敏反应

C.胃肠道反应

D.中枢神经系统反应

E.关节损害和跟腱炎

[正确答案]A

试题解析:

解题思路："喹诺酮类抗菌药物不良反应"不是咳嗽。

8销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是

A.品名、时间、地点、销毁监理人

B.品名、数量、地点、销毁监理人

C.品名、数量、时间、销毁批准人

D.品名、数量、时间、地点、销毁监理人

E.品名、数量、时间、地点、销毁批准人

[正确答案]D

试题解析:

解题思路：销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是品名、数量、时间、地点、销毁监理人。

9可导致"药源性肝病的典型药物"不是

A.乙醇

B.酮康唑

C.氯沙坦

D.青霉素类

E.灰黄霉素

[正确答案]D

试题解析:

解题思路：青霉素类一般不会导致"药源性肝病"。

10患者男性，49岁。劳累后出现胸闷、气短，诊断为稳定型心绞痛，并伴有支气管哮喘，该患者不宜选用的抗心绞痛药是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.双嘧达莫

E.地尔硫

[正确答案]C

试题解析:

解题思路：普萘洛尔阻断支气管平滑肌及血管平滑肌上的β受体，可致气管和冠状动脉收缩，因此对伴有支气管哮喘的心绞痛患者及冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜选用。故选C。

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